Produtos
Descrição
GENCIX®
Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda.
Pó liofilizado para solução injetável 200 mg e 1 g
GENCIX®
cloridrato de gencitabina
APRESENTAÇÕES
PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
cloridrato de gencitabina 200 mg - Embalagens contendo 1, 5 ou 10 frascos-ampola.
cloridrato de gencitabina 1 g - Embalagens contendo 1, 5 ou 10 frascos-ampola.
SOMENTE PARA ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA
USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola contém:
200 mg 1 g
gencitabina................................................................................. 200 mg 1 g
Excipientes: manitol, acetato de sódio e ácido clorídrico e/ou
hidróxido de sódio (ajuste de pH)..............................................
q.s. q.s.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
- PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
GENCIX (cloridrato de gencitabina) pode ser utilizado para o tratamento dos seguintes tipos de câncer:
- câncer de bexiga, o qual esteja acometendo regiões próximas à bexiga ou metastático (que já tenha se
espalhado para outras regiões do corpo).
- câncer do pâncreas, o qual esteja acometendo regiões próximas ao pâncreas ou metastático (que já esteja
acometendo outras regiões do corpo). Também pode ser utilizado para o câncer de pâncreas que não responde a
outros tipos de tratamento (5-fluoruracila).
- câncer de pulmão (do tipo chamado de “câncer de pulmão de não pequenas células”), o qual esteja
acometendo regiões próximas ao pulmão ou metastático (que já tenha se espalhado para outras regiões do
corpo), em uso isolado ou combinado com cisplatina.
- câncer de mama, o qual não tenha possibilidade de ser retirado através de cirurgia ou metastático (que já
tenha se espalhado para outras regiões do corpo), em uso combinado com o paclitaxel.
- COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
GENCIX (cloridrato de gencitabina) é um medicamento utilizado na tentativa de bloquear o crescimento das
células do tumor, fazendo com que o tumor diminua ou pare de crescer.
Baseado em dados não clínicos, o início da ação farmacológica do cloridrato de gencitabina é esperado dentro
de horas após a aplicação, mas a eficácia terapêutica é observada durante todo o tempo.
- QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
GENCIX (cloridrato de gencitabina) não deve ser usado em pacientes alérgicos à gencitabina ou a qualquer um
dos componentes da fórmula do medicamento.
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções
Aplicar a dose de GENCIX (cloridrato de gencitabina) em um período maior que o recomendado na bula ou
em intervalos menores que o recomendado na bula pode fazer com que ocorram mais efeitos colaterais devido
ao tratamento. Antes de cada dose de GENCIX (cloridrato de gencitabina), deve-se avaliar se existe alteração
do número das células do sangue, devido à possibilidade do tratamento com GENCIX (cloridrato de
gencitabina) causar a diminuição destas células.
Antes de cada dose de GENCIX (cloridrato de gencitabina), também verificar através de exames de sangue, se
os rins e o fígado estão funcionando normalmente.
Casos de Síndrome Hemolítico-Urêmica - SHU (coagulação intravascular renal glomerular), Síndrome de
Hemorragia Alveolar – SHA (manifestação de uma série de doenças resultando em sangramento pulmonar),
Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo - SDRA (tipo de insuficiência pulmonar provocado por diversos
distúrbios que causam acúmulo excessivo de líquido nos pulmões) e Síndrome de Encefalopatia Posterior
Reversível - SEPR (alteração do sistema nervoso que causa dor de cabeça, diminuição do nível de consciência,
convulsões e distúrbios visuais) com consequências potencialmente graves, foram relatadas em pacientes
recebendo gencitabina como único agente ou em combinação com outros medicamentos para câncer. Esses
eventos podem estar relacionados aos danos do endotélio vascular (camada de células que recobre
internamente os vasos sanguíneos) possivelmente induzidos pela gencitabina. GENCIX (cloridrato de
gencitabina) deve ser descontinuado e medidas de apoio instituídas, caso qualquer um desses eventos se
desenvolva durante a terapia (ver “QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE
CAUSAR?”).
Além da SDRA, a toxicidade pulmonar tem sido relatada com o uso de GENCIX (cloridrato de gencitabina) e
também com o uso combinado de GENCIX (cloridrato de gencitabina) com outros medicamentos para câncer.
Em casos de toxicidade pulmonar grave, a terapia com GENCIX (cloridrato de gencitabina) deve ser
interrompida imediatamente e medidas apropriadas de apoio instituídas (ver “QUAIS OS MALES QUE
ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?”).
Embora o cloridrato de gencitabina tenha sido avaliado em estudos clínicos em vários tipos de tumores em
crianças, os resultados obtidos demonstraram-se insuficientes para estabelecer a eficácia e a segurança do seu
uso em crianças.
Para mais informações sobre o uso de GENCIX (cloridrato de gencitabina) em pacientes idosos verifique a
seção “COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?” “Posologia”.
Em pacientes com alteração grave da função do fígado e dos rins, o uso de GENCIX (cloridrato de
gencitabina) deve ser feito com cautela.
O uso de GENCIX (cloridrato de gencitabina) deve ser evitado em mulheres grávidas ou amamentando, devido
ao risco de causar alterações no feto ou bebê (Gravidez Categoria D).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
GENCIX (cloridrato de gencitabina) causa sonolência leve a moderada, podendo interferir na capacidade de
julgamento, pensamento e ação. Portanto, os pacientes devem evitar dirigir veículos ou operar maquinário até
que tenham certeza de que seu desempenho não foi afetado.
Interações Medicamentosas
Dependendo da dose de GENCIX (cloridrato de gencitabina) utilizada para o tratamento do câncer de pulmão
de não pequenas células e com a administração simultânea (ou até 7 dias após) de altas doses de radioterapia,
foi observada uma inflamação intensa das mucosas (como na parte interna da boca), esôfago e pulmões,
podendo ser fatal. Ainda não foi definido um método ideal para a administração segura de cloridrato de
gencitabina com doses terapêuticas de radiação.
Não foram realizados estudos específicos de interações medicamentosas de cloridrato de gencitabina com
outros medicamentos.
Não há dados/estudos disponíveis sobre a interação entre cloridrato de gencitabina e plantas medicinais,
nicotina e doenças com estado de comorbidade (ocorrência conjunta de dois ou mais sintomas de doenças em
um mesmo indivíduo avaliado clinicamente).
Como o cloridrato de gencitabina é administrado somente por via intravenosa, a interação com alimentos é
improvável.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
- ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
GENCIX (cloridrato de gencitabina) deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30oC). Não
colocar na geladeira. O prazo de validade do produto nestas condições de armazenagem é de 24 meses.
As soluções de GENCIX (cloridrato de gencitabina) prontas para serem utilizadas podem ser mantidas em
temperatura ambiente (entre 15°C e 30oC) e devem ser administradas dentro de 24 horas.Desprezar a porção
não usada. As soluções preparadas de gencitabina não devem ser refrigeradas, uma vez que pode ocorrer a
formação de cristais.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vida embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após preparo, manter em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) por 24 horas.
Aspecto Físico
GENCIX (cloridrato de gencitabina) é um pó liofilizado branco, solúvel em água.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
- COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Instruções de Uso/Manuseio
O medicamento é de uso exclusivamente intravenoso (através da veia). O preparo e a aplicação do
medicamento devem ser feitos exclusivamente por um profissional da área da saúde experiente e devidamente
capacitado.
O único diluente aprovado para reconstituição da gencitabina estéril é a solução de cloreto de sódio a 0,9%,
sem conservantes. Não foram estudadas incompatibilidades, portanto, não é recomendado misturar gencitabina
com outras drogas quando reconstituída. Devido às considerações de solubilidade, a concentração máxima de
gencitabina após a reconstituição é de 40 mg/mL. A reconstituição em concentrações maiores do que 40
mg/mL pode resultar em dissolução incompleta e deve ser evitada.
Para reconstituir, adicionar no mínimo 5 mL da solução de cloreto de sódio a 0,9% ao frasco de 200 mg ou, no
mínimo, 25 mL ao frasco de 1 g. Agitar para dissolver. Estas diluições atingem uma concentração de 38
mg/mL de gencitabina que inclui a contabilização do volume de deslocamento do pó liofilizado (0,26 mL para
o frasco de 200 mg e 1,3 mL para o frasco de 1 g). O volume total de reconstituição deverá ser de 5,26 mL ou
26,3 mL, respectivamente. A retirada completa do conteúdo do frasco fornecerá 200 mg ou 1 g de gencitabina,
respectivamente. A quantidade adequada da droga pode ser administrada como preparada ou com subsequente
diluição com solução de cloreto de sódio a 0,9% para injeção, em volume suficiente para infusão intravenosa
de 30 minutos. As drogas parenterais devem ser inspecionadas visualmente quanto a partículas e descoloração,
antes da administração, sempre que a solução e recipiente permitirem.
Deve-se ter cuidado com a manipulação e preparação das soluções de GENCIX (cloridrato de gencitabina). É
recomendado o uso de luvas na manipulação de GENCIX (cloridrato de gencitabina). Caso as soluções de
GENCIX (cloridrato de gencitabina) entrem em contato com a pele ou mucosa, lavar imediatamente a pele
com água e sabão ou enxaguar a mucosa com quantidades abundantes de água.
Posologia
Câncer da bexiga
Uso isolado - a dose recomendada de cloridrato de gencitabina é de 1.250 mg/m2
, administrado na veia em 30
minutos, por três semanas seguidas e uma semana de descanso (ciclo de 28 dias). Este ciclo de quatro semanas
é, então, repetido.
Uso combinado - a dose recomendada de cloridrato de gencitabina é de 1.000 mg/m2
, administrado na veia em
30 minutos, por 3 semanas seguidas e 1 semana de descanso (ciclo de 28 dias) em combinação com a
cisplatina. A cisplatina é administrada na dose recomendada de 70 mg/m2 no Dia 1 após a gencitabina ou Dia 2
de cada ciclo de 28 dias. Este ciclo de quatro semanas é então repetido.
Câncer do pâncreas
O cloridrato de gencitabina, na dose de 1.000 mg/m2
administrado na veia em 30 minutos, deve ser repetido
uma vez por semana por até sete semanas consecutivas, seguido por um período de descanso de uma semana.
Ciclos subsequentes devem consistir de injeções semanais por três semanas consecutivas, seguidas de uma
semana de descanso.
Câncer de pulmão de não pequenas células
Uso isolado - a dose recomendada de cloridrato de gencitabina é de 1.000 mg/m2
administrada na veia por 30
minutos e deve ser repetida uma vez por semana durante três semanas, seguida de um período de descanso de
uma semana. Este ciclo de quatro semanas é, então, repetido.
Uso combinado - o cloridrato de gencitabina, em combinação com a cisplatina, pode ser utilizado em um dos
dois seguintes esquemas: cloridrato de gencitabina na dose de 1.250 mg/m2
administrado na veia em 30
minutos por duas semanas seguidas, com descanso de uma semana (ciclos de 21 dias); ou cloridrato de
gencitabina na dose de 1.000 mg/m2
administrado na veia em 30 minutos, por três semanas seguidas e uma
semana de descanso (ciclos de 28 dias).
Câncer de mama
Uso combinado - o cloridrato de gencitabina em combinação ao paclitaxel: paclitaxel 175 mg/m2
administrado
na veia por cerca de 3 horas a cada 21 dias; seguido por cloridrato de gencitabina 1.250 mg/m2
, administrado
na veia em 30 minutos, por duas semanas seguidas, com descanso de uma semana (ciclo de 21 dias).
Pacientes idosos
Não há evidências de que seja necessário um ajuste de dose para pacientes idosos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
- O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
A aplicação de GENCIX (cloridrato de gencitabina) deve ser efetuada exclusivamente por profissionais da área
de saúde devidamente habilitados e em estabelecimentos de saúde.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
- QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Os eventos adversos relatados durante os estudos clínicos são:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Sistema gastrintestinal - anormalidades nos testes de função do fígado são bastante comuns, porém são
usualmente leves, não progressivas e raramente requerem interrupção do tratamento. Náuseas (vontade de
vomitar) e náusea acompanhada de vômito são muito comuns. Esta reação adversa é raramente dose-limitante e
é facilmente contornável com antieméticos (medicamentos que tratam a náusea) atualmente em uso clínico.
Sistema geniturinário - hematúria (urina com sangue) e proteinúria (proteína na urina) leves.
Pele e anexos - erupção cutânea (lesões na pele), frequentemente associada com prurido (coceira). A erupção é
geralmente leve.
Corpo como um todo - sintomatologia semelhante à de gripe é muito comum. Os sintomas mais comumente
relatados são febre, dor de cabeça, calafrios, mialgia (dor muscular), astenia (fraqueza) e anorexia (falta de
apetite).
Sistema cardiovascular - edema (inchaço) e edema periférico (inchaço nas extremidades). Poucos casos de
hipotensão (pressão sanguínea baixa) foram relatados.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Sistema hematológico e linfático - devido à gencitabina ser um supressor da medula óssea, podem ocorrer
anemia, leucopenia (diminuição do número de leucócitos) e trombocitopenia (diminuição do número de
plaquetas) como resultados da administração. Neutropenia febril (febre na presença da diminuição dos
neutrófilos sem infecção evidente) é comumente reportada.
Sistema gastrintestinal - diarreia e estomatite (inflamação na boca).
Sistema respiratório dispneia (respiração difícil).
Pele e anexos alopecia (perda de cabelo).
Corpo como um todo - tosse, rinite (inflamação da mucosa nasal), mal-estar e sudorese (suor em excesso).
Febre e astenia (fraqueza) são também relatadas como sintomas isolados.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Sistema respiratório - broncoespasmo (contração brusca dos brônquios) após infusão de gencitabina.
Pneumonite intersticial (inflamação dos pulmões) foi relatada.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Hipersensibilidade - reação anafilactoide (reação alérgica grave generalizada).
Toxicidade à radiação - ver “Interações Medicamentosas”.
Os eventos adversos relatados após o início da comercialização são:
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Sistema respiratório - efeitos pulmonares, algumas vezes graves (tais como edema pulmonar [acúmulo
excessivo de líquido nos pulmões], pneumonite intersticial [inflamação dos pulmões] ou Síndrome do
Desconforto Respiratório Agudo – SDRA [tipo de insuficiência pulmonar provocado por diversos distúrbios
que causam acúmulo excessivo de líquido nos pulmões]) foram relatados em associação com a gencitabina.
Sistema geniturinário - Síndrome Hemolítico-Urêmica - SHU (coagulação intravascular renal glomerular) foi
relatada em pacientes recebendo gencitabina.
Sistema gastrintestinal - alterações da função do fígado, incluindo elevação dos níveis das enzimas do fígado.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Sistema cardiovascular - insuficiência cardíaca (incapacidade do coração de bombear quantidade adequada de
sangue) e arritmias (alteração do ritmo cardíaco normal).
Sistema vascular - vasculite periférica (inflamação dos vasos periféricos), gangrena (morte do tecido causada
pela ausência de circulação de sangue) e Síndrome da Hemorragia Alveolar (manifestação de uma série de
doenças resultando em sangramento pulmonar).
Pele e anexos - reações graves na pele, tais como descamação e erupções cutâneas bolhosas (lesões na pele
com bolhas).
Lesões, intoxicações e complicações nos procedimentos - foram relatadas reações devido à readministração
de radiação.
Sistema nervoso - foi relatado Síndrome de Encefalopatia Posterior Reversível (alteração do sistema nervoso
que causa dor de cabeça, diminuição do nível de consciência, convulsões e distúrbios visuais).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Não há antídoto para superdose de GENCIX (cloridrato de gencitabina). No caso de suspeita de superdose, o
paciente deve ser avaliado em relação ao número de células do sangue e deve receber terapia de suporte, se
necessário.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS
MS 1.0646.0195
Farm. Resp.: Geisa Acetto Cavalari - CRF-SP No 33.509
Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda.
Rua Rafael de Marco, 43 – Pq. Industrial – Jd. das Oliveiras
Taboão da Serra – SP
CNPJ: 61.282.661/0001-41
Indústria Brasileira
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 01/11/2013.
Esta bula foi aprovada em 20/07/2015.
SAC Bergamo 0800-0113653
www.laboratoriobergamo.com.br
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