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EUFLEXXA 10MG/ML SOL. INJ. C/ 3 SER. PREENCHIDAS X 2ML

EUFLEXXA 10MG/ML SOL. INJ. C/ 3 SER. PREENCHIDAS X 2ML

Laboratório: Ferring

R$ 1.404,00

VALOR SEM IMPOSTO

 Princípio ativo: hialuronato de sódio

Apresentação: Solução injetável de 10mg/mL de hialuronato de sódio, disponível em embalagens contendo 3 seringas preenchidas, embaladas individualmente em blister, com 2 mL cada

Descrição


IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:


Euflexxa®


hialuronato de sódio


APRESENTAÇÃO: 


Solução injetável de 10mg/mL de hialuronato de sódio, disponível em embalagens contendo 3 seringas preenchidas, embaladas individualmente em blister, com 2 mL cada


VIA INTRA-ARTICULAR
USO ADULTO


COMPOSIÇÃO:


Cada 1 mL de Euflexxa® solução injetável contém:


hialuronato de sódio..........................................10mg


Excipientes: cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico dodecaidratado, fosfato de sódio monobásico di-hidratado e água para injetáveis.


INFORMAÇÃO AO PACIENTE


Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações abaixo. Caso não esteja seguro a respeito de determinado item, favor informar ao seu médico. 


PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 


Euflexxa® é destinado para o tratamento da dor causada por osteoartrite (doença degenerativa da articulação) do joelho.


COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? 


Euflexxa® contém hialuronato de sódio. O hialuronato de sódio é uma substância natural encontrada em articulações de joelho saudáveis e ajuda na absorção do impacto, lubrifica e protege os joelhos enquanto você se move durante o dia. Euflexxa® é similar ao hialuronato de sódio humano encontrado em joelhos sadios, porém é extraído das células de bactérias.


Quando Euflexxa® é administrado na articulação do joelho, funciona preenchendo o hialuronato de sódio no joelho restaurando a habilidade do fluido sinovial, ajudando na lubrificação da articulação, permitindo maior mobilidade e flexibilidade da articulação tratada, reduzindo a dor no joelho afetado.


QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 


Contraindicações


Este medicamento não deve ser utilizado se a resposta para qualquer das perguntas abaixo for SIM:



  • Você tem alergia ao hialuronato de sódio ou a qualquer um dos excipientes da fórmula?

  • Você está com infecção no joelho?

  • Você está com infecção na área de aplicação da injeção?

  • Você está com doença de pele na área do joelho?


O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 


Advertências e Precauções


Euflexxa® deve ser administrado somente por médico qualificado.


A eficácia e tolerância de uma injeção em conjunto com outros tratamentos intra-articulares, ou em outras articulações que não a do joelho não foram estabelecidas. Euflexxa® não foi testado em crianças com menos de 18 anos.


Uma vez que Euflexxa® é uma substância purificada a partir de células bacterianas, a presença de quantidades muito diminutas de impurezas não pode ser totalmente excluída. O médico deve estar ciente dos riscos associados à injeção de substâncias biológicas.


A administração de Euflexxa® não deve ser feita com agulha utilizada em outros procedimentos. Para administrar o produto, utilizar uma agulha nova e estéril. Não reutilize a seringa, descartá-la imediatamente após o uso. Não use se a embalagem estiver aberta ou danificada.


Cuidados e advertências para populações especiais


Não há informações e/ou precauções adicionais para pacientes idosos.


Euflexxa® não foi testado em mulheres grávidas.


Não é sabido se Euflexxa® é excretado no leite humano. Não foi estabelecida a segurança e eficácia do medicamento em mulheres que estejam amamentando.


Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactção depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.


Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.


Capacidade de dirigir e operar máquinas 


Não há dados se Euflexxa® influencia na capacidade de dirigir e operar máquinas.


Interações medicamentosas


Nenhuma interação conhecida até o momento.


Euflexxa® não deve ser administrado com agulha que foi previamente utilizada para administrar soluções contendo cloreto de benzalcônio.


Alterações nos exames laboratoriais


Em estudos clínicos realizados com o produto, não foram observadas alterações laboratoriais relevantes após a administração de Euflexxa®.


Interações com alimentos e álcool 


Não há dados sobre a interação de Euflexxa® com alimentos e álcool.


 


Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.


Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.


ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 


Euflexxa® deve ser armazenado sob refrigeração (temperatura entre 2°C e 8°C) e protegido da luz.


Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.


Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.


Após a administração da injeção, a seringa não deverá ser reutilizada.


Características físicas e organolépticas. 


Cada seringa possui solução injetável que é um gel incolor e transparente.


Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.


TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.


COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?


As instruções de utilização abaixo são para a orientação do médico que irá administrar Euflexxa®.


Euflexxa® deve ser administrado pela via intra-articular. Não administrar pela via intravascular, pois pode causar reações adversas sistêmicas.


Não utilizar substâncias para limpar o local de administração que contenham sais quaternários de amônio.


Instruções de uso (VIDE BULA ORIGIAL)


 


 


 


 


 


 


 

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